9月14日，資本邦了解到，北京時(shí)間9月13日中午，和黃醫(yī)藥(HCM.US，00013.HK)公布，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心將HMPL-689(amdizalisib)納入突破性治療藥物品種，用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤。
HMPL-689是一種強(qiáng)效的高選擇性PI3Kδ抑制劑。濾泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一種亞型。
和黃醫(yī)藥表示，已啟動(dòng)了大規(guī)模、面向全球的HMPL-689臨床開發(fā)計(jì)劃。2021年4月，和黃醫(yī)藥在中國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)HMPL-689的II期注冊(cè)研究，研究在中國(guó)超35個(gè)研究中心開展，納入了約100名復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤和約80名邊緣區(qū)淋巴瘤患者。
和黃醫(yī)藥目前擁有HMPL-689在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利。
截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月13日收盤，和黃醫(yī)藥美股股價(jià)為40.04美元，漲幅為3.06%。
頭圖來源：123RF
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