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2022年12月22日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)關(guān)于公司收到藥品注冊(cè)證書的公告，公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于草酸艾司西酞普蘭口服溶液的《藥品注冊(cè)證書》（證書編號(hào)：2022S01195），批準(zhǔn)注冊(cè)。
據(jù)了解，草酸艾司西酞普蘭口服溶液原研產(chǎn)品于2002年11月在美國(guó)獲批上市（商品名：Lexapro），持有人為ALLERGANSALESLLC。公司草酸艾司西酞普蘭口服溶液為國(guó)內(nèi)首家獲批上市。
公司表示，本次草酸艾司西酞普蘭口服溶液獲批上市，豐富了公司在精神障礙領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。
由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，藥品的生產(chǎn)銷售情況可能受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
（來源:界面AI）
